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制備液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經(jīng)典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。色譜法的分離原理是：溶于流動相中的各組分經(jīng)過固定相時，由于與固定相發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親...

對制備液相色譜中的一些常用概念做一下介紹。（1）分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質(zhì)的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質(zhì)。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導(dǎo)致制備色譜柱子的分離負(fù)荷的...

制備液相色譜的使用步驟一、開機1、接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動相瓶中)；2、開儀器電源開關(guān)，一般先上后下，下為檢測器開關(guān)；3、檢查流動相是否夠，儀器上記錄的溶劑量時候正確；4、開電腦；5、打開儀器聯(lián)機軟件進入界...

蛋白質(zhì)是生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是生物體內(nèi)的功能性大分子。隨著分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物制藥行業(yè)等研究的不斷深入，蛋白質(zhì)純化成為近年來越來越熱的研究話題。蛋白的純化大致分為粗分離階段和精細(xì)純化階段兩個階段。粗分離階段主要將目的蛋白和其他細(xì)胞...

蛋白層析柱是凝膠層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時應(yīng)將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外，直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大...

制備液相色譜是將分離填料填裝在色譜柱內(nèi)，以液體流動相進行洗脫，利用藥物不同活性成分與填料相互作用力的差異進行分離。在液相制備色譜分離中，一般將柱壓力低于0.5MPa的稱為低壓制備色譜，壓力0.5-2MPa的稱為中壓制備色譜，壓力2MPa的稱...